The present disclosure provides novel gene targets, diagnostic methods, and therapeutic treatment regimens for multiple autoimmune disorders, including pediatric autoimmune disorders, inherited together and gene shared. The disclosure includes, for example, a method of making a diagnosis or susceptibility determination of one or more autoimmune diseases, and one or more self based on determining whether a patient has a genetic modification in a particular gene. A method of determining a treatment protocol for a patient having an immune disease is provided. [Selection figure] None本開示は、一緒に受け継がれ、遺伝子が共有されている、小児自己免疫障害を含む複数の自己免疫障害のための新規な遺伝子標的、診断方法、及び治療的処置レジメンを提供する。本開示は、例えば、１つ又は複数の自己免疫疾患の診断又は感受性の決定を行う方法、並びに患者が特定の遺伝子における遺伝子改変を有するかどうかを決定することに基づいて１つ又は複数の自己免疫疾患を有する患者の治療プロトコールを決定する方法を提供する。【選択図】なし
