The present invention relates to 6-6-fused bicyclic heteroaryl compounds of the formula A2 or A1 and to their use as LATS inhibitors or to their salt, stereoisomer or pharmaceutical composition; where the variables are defined herein. The present invention further relates to a method for inhibiting LATS in a cell population using a compound of formula A1 or a salt thereof, a stereoisomer or a pharmaceutical composition. The present invention further provides a method for the manufacture of the compounds of the present invention and their therapeutic applications, methods for their preparation, their use in medicine, their use in the treatment and control of diseases or disorders.Настоящее изобретение относится к 6-6-конденсированным бициклическим гетероарильным соединениям формулы А2 или А1 и к их применению в качестве ингибиторов LATS или к их соли, стереоизомеру или фармацевтической композиции; где переменные определены в данном документе.Настоящее изобретение дополнительно относится к способу ингибирования LATS в популяции клеток с использованием соединения формулы А1 или его соли, стереоизомера или фармацевтической композиции. В настоящем изобретении дополнительно представлены способ изготовления соединений по настоящему изобретению и их терапевтические применения, способы их получения, их применение в медицине, их применение в лечении и контроле заболеваний или нарушений.