A sinus stent paste comprising a water soluble chitosan polymer or derivative thereof, in which one or more hydroxyl or amine groups of the polymer have been modified to alter the solubility or mucoadhesion characteristics of the derivative and a reducing agent of osmolality dissolved in a phosphate-containing solution to provide an opaque paste at a temperature of 20-25 ° C containing 5-20% by weight of the water-soluble chitosan polymer or derivative thereof, and has a pH of at least 4, a viscosity of 1 to 15 Pa.s. measured according to ASTM F2103-11, Part 5, an osmolality of 270 to 2000 mOsm / kg, and a residence time of at least 1 day, where the osmolality reducing agent does not cross-link with the water-soluble chitosan polymer or derived from it.Una pasta de endoprótesis sinusal que comprende un polímero de quitosano soluble en agua o un derivado del mismo, en la que uno o más grupos hidroxilo o amina del polímero se han modificado para alterar las características de solubilidad o mucoadhesión del derivado y un agente reductor de osmolalidad disuelto en una solución que contiene fosfato para proporcionar una pasta opaca a una temperatura de 20 a 25 °C que contiene del 5 al 20 % en peso del polímero de quitosano soluble en agua o derivado del mismo, y tiene un pH de al menos 4, una viscosidad de 1 a 15 Pa.s. medida de acuerdo con ASTM F2103-11, Parte 5, una osmolalidad de 270 a 2000 mOsm/kg, y un tiempo de residencia de al menos 1 día, donde el agente reductor de osmolalidad no se reticula con el polímero de quitosano soluble en agua o derivado del mismo.
