The present invention relates to oligonucleotides that target nucleic acid molecules encoding FGFR3 and hybridize to said molecules to reduce the expression of FGFR3. Reduction of the abnormal expression of FGFR3 is beneficial for the treatment of some medical disorders such as cartilage <; RTI ID = 0.0 >;본 발명은 FGFR3을 암호화하는 핵산 분자를 표적화하고 상기 분자에 하이브리드화하여 FGFR3의 발현을 감소시키는 올리고뉴클레오티드에 관한 것이다. FGFR3의 이상 발현의 감소는 연골무형성증과 같은 일부 의학적 질환들의 치료에 이롭다.