The problem addressed by the present invention is to provide a pharmaceutical solid preparation which comprises stabilized [(1R,5S,6S)-6-(aminomethyl)-3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetic acid monobenzene sulfonate, and to provide a method of preparing said stabilized pharmaceutical solid preparation. The solution is a pharmaceutical solid preparation that contains [(1R,5S,6S)-6-(aminomethyl)-3-ethylbicyclo[3.2.0]hept-3-en-6-yl]acetic acid monobenzene sulfonate, which is a compound having formula (I), and(i) one or more selected from a group consisting of D-mannitol, lactose, corn starch, and crystal cellulose,(ii) carmellose calcium, and(iii) a colorant.Le problème abordé par l'invention est résolu en utilisant une préparation pharmaceutique solide stabilisée, qui comprend un monobenzènesulfonate d'acide [ (1R,5S,6S)-6-(aminométhyl)-3-éthylbicyclo [3.2.0] hept-3-én-6-yl] acétique, et en mettant en oeuvre un procédé de préparation de la préparation pharmaceutique solide stabilisée. La préparation pharmaceutique solide contient un monobenzènesulfonate d'acide [(1R,5S,6S)-6-(aminométhyl)-3-éthylbicyclo [3.2.0] hept-3-én-6-yl] acétique, qui est un composé représenté par la formule (I), et (i) un ou plusieurs élément(s) choisi(s) parmi le groupe constitué par D-mannitol, un lactose, de l'amidon de maïs, de la cellulose cristalline, (ii), une carmellose calcique, et (iii) un colorant.課題は、[(1R,5S,6S)-6-(アミノメチル)-3-エチルビシクロ[3.2.0]ヘプト-3-エン-6-イル]酢酸 一ベンゼンスルホン酸塩を安定化させた医薬用の固形製剤として提供するとともに、その安定化された医薬用の固形製剤の調製方法を提供することである。 解決手段は、以下の式(I)を有する化合物である[(1R,5S,6S)-6-(アミノメチル)-3-エチルビシクロ[3.2.0]ヘプト-3-エン-6-イル]酢酸 一ベンゼンスルホン酸塩と、(i)D-マンニトール、乳糖、コーンスターチ、及び、結晶セルロースからなる群から選択される1種又は2種以上、 (ii)カルメロースカルシウム、及び、 (iii)着色剤 を含有する医薬用の固形製剤。
