The invention relates to a biocompatible, non-biodegradable, and non-toxic polymer of formula (I), comprising of three monomeric units, selected from 1-Vinylpyrrolidone (VP), N-Isopropylacrylamide (NIPAM), and ester of Maleic anhydride and Polyethylene glycol (MPEG), cross-linked with a bi-functional vinyl derivative, of high purity and substantially free of respective toxic monomeric contaminants, and a process for preparation thereof. The invention further relates to nanoparticulate pharmaceutical compositions of poorly water-soluble drugs or compounds comprising the polymer of the invention, which are safe, less-toxic and convenient for bedside administration to patients in need thereof. Furthermore, the invention relates to a highly selective method for preparation of nanoparticulate pharmaceutical compositions of poorly water-soluble drugs or compounds.본 발명은 이작용성 비닐 유도체에 의해 가교결합되는 것으로서, 1-비닐피롤리돈(VP), N-이소프로필아크릴아미드(NIPAM) 및 말레산 무수물과 폴리에틸렌 글리콜의 에스테르(MPEG)로부터 선택된 3개의 단량체 단위를 포함하며 각각의 독성 단량체성 불순물을 실질적으로 함유하지 않고 고순도이며 생혼화성이고 비생분해성이며 비독성인 화학식 1의 중합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이를 필요로 하는 환자에게 머리맡에서 투여하기에 편리하고 저독성이며 안전한, 본 발명의 중합체를 포함하는 수 난용성 약물 또는 화합물의 나노 입자형 약제학적 조성물에 관한 것이기도 하다. 또한, 본 발명은 수 난용성 약물 또는 화합물의 나노 입자형 약제학적 조성물을 고도로 선택적으로 제조하는 방법에 관한 것이기도 하다.
