本发明涉及可与人B淋巴细胞表面所表达的膜结合IgE(mIgE)的CεmX结构域有效结合的抗体的产生和应用。提出将位于人膜结合ε链的CH4结构域和C末端膜锚定肽之间的52个氨基酸残基的CεmX结构域作为抗原位点,用于免疫靶向表达mIgE的B细胞。以前所报道的与CεmX的C末端的RADWPGPP(SEQ ID NO:1)肽结合的单克隆抗体,包括a20在内,目前据发现与人B细胞上的mIgE的结合较差。我们发现,只有对CεmX的某些片段具有特异性的单克隆抗体可与人B细胞上的mIgE有效结合,这些片段例如GLAGGSAQSQRAPDRVL(SEQ ID NO:2)和HSGQQQGLPRAAGGSVPHPR(SEQ ID NO:3),并因此具有靶向那些B细胞而用于治疗IgE介导的疾病的应用。