Provided is a DDS that enables posterior segment disease treatment by means of eye drops and that exhibits effectiveness with respect to the posterior segment. Specifically, the present invention provides a liposome preparation for delivering a drug to the posterior segment by means of eye drops, the liposome preparation containing the following components (A)-(D): (A) at least one type of phospholipid selected from the group consisting of distearoylphosphatidylcholine, dimyristoylphosphatidylcholine, dipalmitoylphosphatidylcholine, egg-yolk lecithin, and hydrogenated products thereof； (B) at least one type of compound having a steroid skeleton selected from the group consisting of cholesterol, cholesterol ester, cholestanol, and dehydrocholesterol； (C) one type of charged material selected from the group consisting of stearylamine, didodecyl dimethyl ammonium bromide, and dicetyl phosphate； and (D) a surface modifier selected from the group consisting of folic acid derivatives, octaarginine, polylysine, and intracellular penetrating peptides. The average particle diameter of the preparation is 600 nm or less.L'invention concerne un DDS qui permet un traitement de maladie du segment postérieur au moyen de gouttes oculaires et qui présente une efficacité par rapport au segment postérieur. Spécifiquement, la présente invention concerne une préparation de liposome pour administrer un médicament au segment postérieur au moyen de gouttes oculaires, la préparation de liposome contenant les composants suivants (A) à (D) : (A) au moins un type de phospholipide choisi dans le groupe constitué par la distéaroylphosphatidylcholine, la dimyristoylphosphatidylcholine, la dipalmitoylphosphatidylcholine, la lécithine de jaune d'œuf et leurs produits hydrogénés ； (B) au moins un type de composé ayant un squelette stéroïdien choisi dans le groupe constitué par le cholestérol, l'ester de cholestérol, le cholestanol et le déshydrocholestérol ； (C) un type de matériau chargé choisi dan
