Use of an anti-CD44 monoclonal antibody, or antigen-binding fragment thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of a head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) in a mammal, wherein said HNSCC is characterized by the expression of CD44, wherein said antibody comprises (a) a VH CDR1 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3, a CDR2 of VH having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 4, a VH CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5, a CDR1 of VL having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6, a CDR2 of VL having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 and a VL CDR3 having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8; or (b) a VH domain that has an amino acid sequence that is at least 85% identical to the VH domain that has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 9 or SEQ ID NO: 10 and a VL domain that has a sequence of amino acids that are at least 85% identical to the VL domain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 11; wherein said antibody competes for binding with CD44 with the antibody produced by the hybridoma deposited in the ATCC with the reference number PTA-4621.Uso de un anticuerpo monoclonal anti CD44, o fragmento de unión a antígeno del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC) en un mamífero, en el que dicho HNSCC se caracteriza por la expresión de CD44, en el que dicho anticuerpo comprende (a) una CDR1 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3, una CDR2 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 4, una CDR3 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 5, una CDR1 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6, una CDR2 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 7 y una CDR3 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 8; o (b) un dominio VH que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 85 % idéntica al dominio VH que tiene la secuencia de