PHILLIP P CHAN,チャン，フィリップ・ピー,VINCENT J CAPPONI,カポニ，ヴィンセント・ジェイ,THOMAS D GOLOBISH,ゴロビシュ，トーマス・ディー,HUMAYRA BEGUM ALI,アリ，フマイラ・ベガム,チャン,フィリップ・ピー,カポニ,ヴィンセント・ジェイ,ゴロビシュ,トーマス・ディー,アリ,フマイラ・ベガム
申请号：
JP2017035029
公开号：
JP2017132777A
申请日:
2017.02.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for the removal of impurities from blood and blood products.SOLUTION: This invention relates to a method for treating stored blood and blood products to maximize shelf life and/or minimizing transfusion related complications such as non-hemolytic transfusion reactions such as fever, transfusion-related acute lung injury (TRALI), transfusion associated dyspnea (TAD), and allergic reactions, by removing undesirable molecules in the blood and blood products milieu through use of a sorbent. The sorbent has a skeletal density in the range of from about 1.1 g/ml to about 1.3 g/ml. The polymer comprises particles having a diameter in the range for 0.1 μm to 2 centimeters, where the polymer particles is porous and has a pore structure in which the total pore volume of pore size in the range of 50 A to 40,000 Å is greater than 0.5 cc/g to 5.0 cc/g dry polymer.SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】血液および血液製剤から不純物を除去する方法の提供。【解決手段】収着剤を用いて血液及び血液製剤の環境中の望ましくない分子を除去することにより保存血液及び血液製剤を処理して、保存寿命を最大限にし、並びに／或いは輸血関連合併症、例えば発熱などの非溶血性輸血反応、輸血関連急性肺傷害（ＴＲＡＬＩ）、輸血随伴性呼吸困難（ＴＡＤ）及びアレルギー反応を最小限に抑える方法。前記収着剤が１．１～１．３ｇ／ｍｌの範囲の骨格密度を有し、該収着剤が０．１μｍ～２ｃｍまでの範囲の直径を有するポリマー粒子を含み、該ポリマー粒子が多孔質であり、５０～４０，０００Åの範囲の細孔サイズの総細孔容積が０．５～５．０ｃｃ／ｇ（乾燥ポリマー）を超える細孔構造を有する方法。【選択図】図１
