An object of the present invention is to provide a novel compound having ACC2 inhibitory activity. Moreover, the pharmaceutical composition containing the said compound is provided. A substituted or unsubstituted condensed aromatic heterocyclic group represented by the formula: (wherein R1 represents a formula: (wherein ring B represents a 5-membered ring and ring C represents a 6-membered ring), ring A) Is a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocyclic ring, -L1- is -O- (CR6R7) m-, etc., -L2- is -O- (CR6R7) n-, etc., and R6 is independently R7 is each independently hydrogen, m is each independently an integer of 0, 1, 2, or 3, and n is each independently an integer of 1, 2, or 3. , R2 is substituted or unsubstituted alkyl, R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl, etc.) or a pharmaceutically acceptable compound thereof salt.本発明の目的は、ＡＣＣ２阻害活性を有する新規化合物を提供することにある。また、上記化合物を含有する医薬組成物を提供する。式：（式中、Ｒ１は、式：（式中、環Ｂは５員環、環Ｃは６員環を表す。）で示される置換若しくは非置換の縮合芳香族複素環式基、環Ａは置換若しくは非置換の非芳香族炭素環等、－Ｌ１－は－Ｏ－（ＣＲ６Ｒ７）ｍ－等であり、－Ｌ２－は－Ｏ－（ＣＲ６Ｒ７）ｎ－等であり、Ｒ６はそれぞれ独立して水素等であり、Ｒ７はそれぞれ独立して水素等であり、ｍはそれぞれ独立して０、１、２又は３の整数であり、ｎはそれぞれ独立して１、２又は３の整数であり、Ｒ２は置換若しくは非置換のアルキルであり、Ｒ３は水素又は置換若しくは非置換のアルキルであり、Ｒ４は置換若しくは非置換のアルキルカルボニル等である。）で示される化合物又はその製薬上許容される塩。
