DÉRIVÉS DE 1-(3-TERT-BUTYL-PHÉNYL)-3-(4-([1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-6-YLOXY)-1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-NAPHTHALÈN-1-YL)-URÉE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE P38 MAPK
Compounds of formula (I) defined herein are p38 MAPK inhibitors and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.La présente invention concerne des composés de formule (I), où R1 représente H ou est choisi dans le groupe constitué par un groupe (C1-C4)alkyle-, (C3-C7)cycloalkyle-, (C4-C7)hétérocycloalkyle-, RAO-, RCSO2(RA)N-, RCSO2-, (RARB)NC(O)-, RCCO(RA)N-, RAO(C1-C4)alkylène-, (RARB)N-, RCO(O) C-, (RARB)NSO2-, RCSO2(C1-C4)alkylène-, RC(O)CO(C1-C4)alkylène-, RCSO2(RA)N(C1-C4)alkylène-, RCOC(O)(RA)N-, (RARB)NCO(RD)N-, (RARB) N(C1-C6)alkylène-, l'un quelconque des groupes alkyle, alkylène, cycloalkyle, hétérocycloalkyle ou hétéroaryle peut être éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les groupes (C1-C3)alkyle, (C3-C6)cycloalkyle, (C4-C7) hétérocycloalkyle, -ORA, un atome d'halogène et CN ；R2 représente H ou est choisi dans le groupe constitué par un atome d'halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, RAO-, (RARB)N(C1-C6)alkylène- et RAO(C1-C4)alkylène- ； R3 est choisi dans le groupe constitué par (IIa)-(IIf) et des compositions qui sont des inhibiteurs de p38 MAPK, utiles en tant qu'agents anti-inflammatoires dans le traitement, entre autres, de maladies des voies respiratoires.
