Substituted indazole derivatives of formula (I) as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are described, wherein the compounds of the present invention have unregulated protein kinase activity and May be useful for treatment in the treatment of related diseases such as cancer.본원 명세서에서 정의한 바와 같은 화학식 I의 치환된 인다졸 유도체 및 이의 약제학적으로 허용되는 염, 이들의 제조방법 및 이들을 포함하는 약제학적 조성물이 기술되며, 본 발명의 화합물은 조절되지 않는 단백질 키나제 활성과 관련된 질환(예: 암)의 치료시 치료용으로 유용할 수 있다.
