FIELD: medicine.SUBSTANCE: pharmaceutical oral dosage form contains a mixture treated in a melt and consisting of one active ingredient which represents a solid dispersion, at least one pharmaceutically acceptable polymer and a solubilising composition containing at least one tocopheryl-containing compound and at least one propylene glycol monofatty acid ester or a mixture of propylene glycol mono- and difatty acid esters. The active ingredient (ingredients) may be presented by a HIV protease inhibitor. The invention also refers to a method for preparing said pharmaceutical form which consists in preparing a homogenous melt of said active ingredient, said pharmaceutically acceptable polymer, and said solubilising composition, and making the melt to harden to form a solid disperse product.EFFECT: solubilising composition provides higher biological availability of the active ingredient after the oral introduction.Изобретение относится к фармацевтической пероральной твердой форме, включающей обработанную в расплаве смесь по меньшей мере одного активного ингредиента, который представляет собой твердую дисперсию по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого полимера и солюбилизирующей композиции, включающей по меньшей мере одно токоферилсодержащее соединение и по меньшей мере один пропиленгликолевый моноэфир жирной кислоты или смесь пропиленгликолевых моно- и диэфиров жирной кислоты. Активным ингредиентом (ингредиентами) может быть ингибитор протеазы ВИЧ. Солюбилизирующая композиция увеличивает биологическую доступность активного ингредиента после перорального введения. Изобретение также относится к способу получения вышеуказанной фармацевтической формы, который заключается в получении однородного расплава указанного активного ингредиента, указанного фармацевтически приемлемого полимера, и указанной солюбилизирующей композиции, и предоставление расплаву возможности затвердеть с образованием твердого дисперсного продукта. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 1 табл.
