The invention relates to medicine and pharmaceutical industry, in particular to TB medicines for oral use. Discloses granules design antitubercular drug for oral administration, an enteric-soluble coating comprising isoniazid and sodium para-aminosalicylate, and the density of the granules can vary from 0.9 to 1.05 g / ml, the thickness of the enteric coating is 0.2 -0.3 mm, isoniazid particle size 2-3 times larger than the particles of para-aminosalicylate, and all the particles of the active components are uniformly distributed in the volume of granules, and the medicament further comprises a hydrogenated vegetable oil Bathing, crospovidone, sodium disulfite, and methyl cellulose, the following component, in mg per 1 g of the drug: sodium para-aminosalicylate - 500 to 900 isoniazid-t 19 to 26 hydrogenated vegetable oil - 1,1-1,5 crospovidone - 22- 31 sodium disulfite - 4-12Полезная модель относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к противотуберкулезным лекарственным средствам для перорального применения. Описана конструкция гранулы противотуберкулезного лекарственного средства для перорального применения, с кишечно-растворимым покрытием, содержащее изониазид и пара-аминосалицилат натрия, при этом плотность гранулы варьируют от 0,9 до 1,05 г/мл, толщина кишечно-растворимого покрытия составляет 0,2-0,3 мм, размер частиц изониазида в 2-3 раза превышает размер частиц пара-аминосалицилата, а все частицы активных компонентов равномерно распределены в объеме гранулы, и лекарственное средство дополнительно содержит масло растительное гидрогенизированное, кросповидон, дисульфит натрия и метилцеллюлозу, при следующем содержании компонентов в мг на 1 г лекарственного средства: пара-аминосалицилат натрия - 500 до 900 изониазид-т 19 до 26 масло растительное гидрогенизированное - 1,1-1,5 кросповидон - 22- 31 дисульфит натрия - 4-12
