FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to oxazolopyrimidine compounds of formula, wherein A is specified in O or S； X is specified in (C-C)-alkanediyl, (C-C)-alkenediyl and (C-C)-alkanediyl-oxy, wherein an oxygen atom of (C-C)-alkanediyl-oxy group is bound to the group R； Y represents a 4-7-merous saturated monocyclic heterocycle； Rrepresents hydrogen； Ris specified in phenylene, which is optionally substituted by one or two identical or different substitutes R； Ris specified in phenylene and thiazole, wherein a ring residue is optionally substituted by identical or different substitutes Rat one or two carbon atoms of the ring； Ris specified in halogen and (C-C)-alkyl-, which is optionally substituted by 1-3 fluorine atoms； Ris specified in halogen, (C-C)-alkyl and (C-C)-alkyloxy. The invention also refers to a method for producing the compounds of formula I and to a pharmaceutical composition applicable for activating EDG-1 receptor.EFFECT: compounds of formula I applicable for activating EDG-1 receptor and for treating disturbed wound healing and diabetic foot.18 cl, 2 tbl, 37 exИзобретение относится к оксазолопиримидиновым соединениям формулы I, где А выбран из О или S； X выбран из (C-С)-алкандиила, (С-С)-алкендиила и (C-C)-алкандиил-окси, где атом кислорода (C-С)-алкандиил-оксигруппы связан с группой R； Y представляет 4-7-членный насыщенный моноциклический гетероцикл； Rпредставляет собой водород； Rвыбран из фенилена, который необязательно замещен одним или двумя идентичными или различными заместителями R； Rвыбран из фенилена и тиазолила, где остаток кольца необязательно замещен при одном или двух атомах углерода кольца идентичными или различными заместителями R； Rвыбран из галогена и (C-C)-алкила-, который необязательно замещен 1-3 атомами фтора； Rвыбран из галогена, (C-C)-алкила и (С-С)-алкилокси. Также изобретение относится к способу получения соединений формулы I и к фармацевтической композиции, предназначенной для активации рецептора EDG-
