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Pharmacology synthesis based on vascular disease receptor blocking and neutral endocrine inhibition
专利权人:
NOVARTIS AG
发明人:
AL-FAYOUMI, SULIMAN,HU, JIAHUI,KUMARAPERUMAL, NATRAJAN,ROYCE, ALAN EDWARD,RUEGGER, COLLEEN,ZANNOU, ERIKA AINA
申请号:
PE2013002393
公开号:
PE20141072A1
申请日:
2008.11.04
申请国别(地区):
PE
年份:
2014
代理人:
摘要:
1. Refers to a solid oral dosage form, including: (a) hatred of propionic acid - (s) - 3-methyl-2 - (pentanol - {2 - (tetrazol-5-ilato) - bifenil-4-il-metal} - amine butirato] - pentahydrate [3 - ((1s, 3R) - 1-bifenil-4-il-metal-3-etoxi-carbon-1-butil-carbamoilo], with a concentration of 4% (by weight); (b) at least one acceptable drug precursor, including: (I) microcrystalline cellulose; (II) hydroxypropylcellulose; (III) croovidona; (IV) magnesium stearate, calcium or aluminum;(V) silicon colooidal anhyla and (V) talco. This solid oral dose is a compact roller plate and is an immediate release formula. Added to the process of processing and manufacturing this solid oral doseREFERIDO A UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA QUE COMPRENDE: A) PROPIONATO-(S)-3�-METIL-2�-(PENTANOIL-{2"-(TETRAZOL-5-ILATO)-BIFENIL-4�-IL-METIL}-AMINO)-BUTIRATO]-HEMIPENTAHIDRATO DE [3-((1S,3R)-1-BIFENIL-4-IL-METIL-3-ETOXI-CARBONIL-1-BUTIL-CARBAMOILO) DE TRISODIO EN UNA CONCENTRACION DEL 4% AL 90% EN PESO DE LA COMPOSICION; Y B) CUANDO MENOS UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LOS CUALES COMPRENDEN: i) CELULOSA MICROCRISTALINA, ii) HIDROXIPROPILCELULOSA, iii) CROSOVIDONA, iv) ESTEARATO DE MAGNESIO, CALCIO O ALUMINIO, v) SILICIE COLOIDAL ANHIDRA Y v) TALCO. DICHA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA ES UNA TABLETA COMPACTADA CON RODILLO Y ES UNA FORMULACION DE LIBERACION INMEDIATA. REFERIDO ADEMAS A PROCESOS PARA LA ELABORACION Y FABRICACION DE DICHA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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