A parenteral formulation of esmolol hydrochloride for use in the treatment of a patient suffering from tachycardia comprising a lyophilized powder consisting of pure esmolol hydrochloride, wherein said powder is reconstituted to obtain a ready-to-use i.v. solution of esmolol hydrochloride at a concentration of 20-100 mg/mL, and said i.v. solution is directly administered to the patient, and further a method of producing a ready-to-use i.v. solution of esmolol hydrochloride by reconstituting a lyophilized powder consisting of pure esmolol hydrochloride with a solvent, characterized in that said solvent is an i.v. solvent devoid of alcohol or a buffer excipient, in an amount necessary to obtain a ready-to-use i.v. solution at a concentration of 20-100 mg/mL, and the ready-to-use i.v. solution containing a parenteral formulation of 20-100 mg/mL pure esmolol hydrochloride in an infusion device or consisting of a parenteral formulation of 20-100 mg/mL pure esmolol hydrochloride, WFI and/or saline solution, devoid of any alcohol or buffer excipients.Una formulación parenteral de clorhidrato de esmolol para uso en el tratamiento de un paciente que sufre de taquicardia que comprende un polvo liofilizado que consiste de clorhidrato de esmolol puro, en donde dicho polvo se reconstituye para obtener una solución i.v. de clorhidrato de esmolol lista para uso a una concentración de 20-100 mg/ml, y dicha solución i.v. se administra directamente al paciente, y además un método de producción de una solución i.v. de clorhidrato de esmolol lista para uso mediante la reconstitución de un polvo liofilizado que consiste de clorhidrato de esmolol puro con un disolvente, caracterizado porque dicho disolvente es un disolvente i.v. carente de alcohol o un excipiente amortiguador, en una cantidad necesaria para obtener una solución i.v. lista para uso a una concentración de 20-100 mg/ml, y una solución i.v. lista para uso que contiene una formulación parenteral de 20-100 mg/ml de clorhidrato
