YANG, Jin,RHEE, Jaekeol,이재걸,KIM, Jin Woong,김진웅,LEE, Han Kyu,이한규,KIM, Jae Hyun,김재현,SON, Chang Mo,손창모,LEE, Kyu Hwan,이규환,CHOI, Hyung-Ho,최형호,KIM, Daehoon,김대훈,CHOI, Hyo-sun,최효선
申请号：
KRKR2013/009857
公开号：
WO2014/077532A1
申请日:
2013.11.01
申请国别(地区):
WO
年份:
2014
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel piperazine derivative, to a pharmaceutically acceptable salt or an optical isomer thereof, to a method for preparing same, and to a pharmaceutical composition containing same as an active ingredient for preventing or treating metabolic disorders. The novel piperazine derivative and the pharmaceutically acceptable salt or the isomer thereof, according to the present invention, have excellent in vivo absorptivity and outstanding safety in the human body, since the present invention has a higher water solubility than those of compounds conventionally known as GPR119 activators and has low cytotoxicity. Moreover, since the present invention has the excellent effect of promoting cAMP by activating GPR119, thereby having the significantly outstanding effect of reducing blood glucose in a single dose, the present invention can be effectively used as a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity, type I diabetes, type II diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin tolerance, hyperglycemia, hyperlipemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, or X syndrome which are treatable by activating GPR119.La présente invention concerne un nouveau dérivé de pipérazine, un sel pharmaceutiquement acceptable ou un isomère optique de celui-ci, un procédé pour le préparer et une composition pharmaceutique le contenant comme ingrédient actif pour la prévention et le traitement de troubles métaboliques. Le nouveau dérivé de pipérazine et son sel pharmaceutiquement acceptable ou un isomère optique de celui-ci, selon la présente invention, présente une excellente capacité dabsorption in vivo et une innocuité exceptionnelle dans le corps humain, car sa solubilité dans leau est plus élevée que celle de composés conventionnellement connus comme activateurs de GPR119 et il présente une faible cytotoxicité. En outre, le composé de la présente invention présentant lexcellent effet de promouvoir cAMP en activant GPR119,
