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Low molecular weight compound controlling Rac activation by DOCK-A subfamily molecule and use thereof
专利权人:
国立大学法人九州大学;国立大学法人 東京大学
发明人:
福井 宣規,錦見 昭彦,金井 求,神田 大輔,齊藤 貴士
申请号:
JP2013515051
公开号:
JPWO2012157389A1
申请日:
2012.04.17
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
Provided is a novel pharmaceutical use of a pyrazolidinedione derivative represented by the following formula, which has an action of suppressing activation of Rac via DOCK2, DOCK180 or DOCK5. Specifically, it provides a pharmaceutical use as a preventive or therapeutic agent for various immune-related diseases such as Rac activity-related diseases such as autoimmune diseases and malignant tumors, and an immunosuppressive agent. [In the formula, Z represents methine (CH) or a nitrogen atom (N), X represents a substituent represented by the following formula: R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, Or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. n means an integer of 0-2. ].DOCK2、DOCK180またはDOCK5を介したRacの活性化を抑制する作用を有する、下式で示されるピラゾリジンジオン誘導体の新規医薬用途を提供する。具体的にはRac活性関連疾患、例えば自己免疫疾患などの各種免疫関連疾患や悪性腫瘍の予防または治療剤、並びに免疫抑制剤としての医薬用途を提供する。〔式中、Zはメチン(C-H)または窒素原子(N)を示し、Xは下式で示される置換基を意味し:R1及びR2は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、または炭素数1~4のアルキル基を示す。nは0~2の整数を意味する。〕。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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