RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY
发明人:
LEE, Dongki,이동기,KANG, Si Nae,강시내
申请号：
KRKR2016/002048
公开号：
WO2016/140492A1
申请日:
2016.03.02
申请国别(地区):
WO
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention relates to a novel DNA-RNA hybrid regular tetrahedron structure or RNA tetrahedron structure which can be used in expression inhibition of a target gene or in drug delivery and, more specifically, to a DNA-RNA hybrid regular tetrahedron structure or RNA tetrahedron structure comprising small interfering RNA (siRNA) or microRNA (miRNA) sequences of a target gene. The present invention provides a functional RNA nanostructure in which siRNA or miRNA is introduced, wherein the structure is delivered into a cell through self-delivery at a high efficiency, and can give rise to RNA interference mechanism to induce apoptosis of a target cell. In addition, the present invention can provide a controllable structure in which a drug is released to the outside by supporting the drug in pores. Also, an RNA nanostructure leading to apoptosis of a target cell can be prepared by using RNA interference with the technology of the present invention as the original technology, whereby the RNA nanostructure is expected to be commercialized as a new drug.La présente invention concerne une nouvelle structure ADN-ARN hybride de type tétraèdre régulier ou une structure ARN de type tétraèdre qui peut être utilisée pour inhiber lexpression dun gène cible ou administrer un médicament et, plus spécifiquement, une structure ADN-ARN hybride de type tétraèdre régulier ou une structure ARN de type tétraèdre contenant des séquences de petits ARN interférents (ARNsi) ou de microARN (miARN) dun gène cible. Un ARNsi ou miARN est introduit dans une nanostructure ARN fonctionnelle selon linvention, la structure étant administrée dans une cellule par auto-administration à un rendement élevé, et pouvant donner naissance à mécanisme dinterférence ARN pour induire lapoptose dune cellule cible. De plus, linvention concerne une structure contrôlable dans laquelle un médicament est libéré à lextérieur par support dudit médicament dans ses pores. Une nanostructure ARN menant à lapoptose dune
