The present invention relates to a method for reducing the risk of cancer of the stomach, small intestine and colon by locally binding to an aldehyde present in the stomach and optionally also to an aldehyde, either individually in the small intestine or colon, or both the small intestine and the colon. , L-cysteine, or D-cysteine, N-acetylcysteine, and pharmaceutically acceptable salts thereof, whereby the composition comprises two or more additives Releasing tablets containing at least one additive selected from cationic and gel-forming polymers with the aid of at least one additive, said tablets being formed from two or more individual layers having different release profiles, whereby said cysteine compounds The addition of both the inner layer (s) and the refining material surrounding them The.본 발명은 위 내에 존재하는 알데하이드, 및 임의로 또한 개별적으로 소장 또는 결장, 또는 소장 및 결장 둘 모두로 운반된 알데하이드에 국소적으로 결합함으로써 대상체의 위, 소장 및 결장의 암에 걸릴 위험을 감소시키기 위한, L-시스테인 또는 D-시스테인, N-아세틸 시스테인, 및 이들의 약학적으로 허용되는 염으로부터 선택되는 하나 이상의 시스테인 화합물을 함유하는 비독성 조성물에 관한 것이며, 이에 의해 상기 조성물은 2개 이상의 첨가물의 도움으로 양이온성 및 젤-형성 중합체로부터 선택된 적어도 하나의 첨가물을 함유하는 조절-방출 정제로 제형화되고, 상기 정제는 상이한 방출 프로파일을 갖는 2개 이상의 개별적 층으로부터 형성되고, 이에 의해 상기 시스테인 화합물은 내부층(들) 및 이들을 둘러싸고 있는 정제 물질 둘 모두로 첨가된다.
