It is an object to elucidate a polynucleotide that is a new causative gene of cancer, thereby providing a method for detecting the polynucleotide or a polypeptide encoded by the polynucleotide, a kit for detection thereof, a probe set, and a primer set, etc. To do. Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for treating cancer. In the detection method, a fusion gene of a part of the FGFR3 gene and a part of the TACC3 gene or a fusion protein encoded by it is detected. The primer set, probe set, or detection kit includes a sense primer and probe set designed from a portion encoding FGFR3, and an antisense primer and probe set designed from a portion encoding TACC3. Since the inhibitor of the polypeptide showed an antitumor effect, the pharmaceutical composition for cancer treatment positive for the fusion gene or the polypeptide positive is provided.癌の新たな原因遺伝子であるポリヌクレオチドを解明し、これにより、当該ポリヌクレオチド又はそれがコードするポリペプチドの検出方法、その検出用キット、プローブセット、及びプライマーセットを提供することなどを課題とする。また、癌治療用医薬組成物を提供することを課題とする。前記検出方法では、ＦＧＦＲ３遺伝子の一部とＴＡＣＣ３遺伝子の一部との融合遺伝子、あるいは、それがコードする融合蛋白質を検出する。前記プライマーセット、プローブセット又は検出用キットは、ＦＧＦＲ３をコードする部分から設計されるセンスプライマー、プローブセットと、ＴＡＣＣ３をコードする部分から設計されるアンチセンスプライマー、プローブセットとを含む。前記ポリペプチドの阻害剤が抗腫瘍効果を示したことから、前記融合遺伝子陽性又は当該ポリペプチド陽性の癌治療用医薬組成物を提供する。
