The present invention is bicyclic heterocycles of general formula: [Formula 1] (Wherein,. X and R d are as defined in claim 1 from R a), their tautomers, salts and stereoisomers, pharmacological properties particularly valuable, mediated by tyrosine kinases, particularly salts with bases, those diseases, and use in the treatment of airway diseases and lung tumors and disease, and to their preparation, especially an inorganic or organic acid or with the inhibitory effects of signal transduction that is, acceptable their physiologically .本発明は、下記一般式の二環系ヘテロ環:【化1】(式中、RaからRd及びXは、請求項1に定義したものである。)、それらの互変異性体、立体異性体及び塩、特に価値のある薬理特性、特にチロシンキナーゼにより媒介されたシグナル伝達の阻害作用を有する、それらの生理的に許容できる無機もしくは有機の酸又は塩基との塩、それらの疾患、特に腫瘍疾患並びに肺及び気道疾患の治療における用途、並びにそれらの調製に関する。
