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USE OF THYMOSIN α FOR TREATMENT OF SEPSIS
专利权人:
サイクローン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド;FIRST AFFILIATED HOSPITAL SUN YAT-SEN UNIVERSITY;SCICLONE PHARMACEUTICALS INC;ファースト アフィリエイテッド ホスピタル, サン ヤット-セン ユニバーシティー
发明人:
CYNTHIA TUTHILL,タシル シンシア,GUAN XIANGDONG,クワン シャンドン,WU CHANGFENG,ウー チャンフェン
申请号:
JP2019120721
公开号:
JP2019156854A
申请日:
2019.06.28
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要:
To provide methods for preventing, treating, or reducing the severity of sepsis, severe sepsis or septic shock, including bacterial, viral and fungal infections and including infections of more complex etiology.SOLUTION: The invention involves the administration of a thymosin α peptide regimen. The thymosin α peptide regimen is scheduled or timed with respect to potential, expected and/or diagnosed sepsis, severe sepsis or septic shock. In a method, the thymosin α peptide is administered at a dose of at least about 0.5 mg, preferably about 1.6 to about 6.4 mg, further preferably about 1.6 to 3.2 mg, per day intravenously or by continuous infusion or subcutaneous injection from 1 to 4 times daily. The patient is immunodeficient or immunocompromised, and the regimen of thymosin α peptide helps to protect the patient from, or reduce the severity of, sepsis, severe sepsis or septic shock.SELECTED DRAWING: None【課題】細菌性、ウイルス性、および真菌性の感染症を含み、かつより複雑な病因の感染症を含む、敗血症、重篤な敗血症または敗血症性ショックを予防、処置またはその重篤度を低減させるための方法の提供。【解決手段】チモシンαペプチドレジメンの施行を含む。チモシンαペプチドレジメンが、可能性ある、予想された、かつ/又は診断された敗血症、重篤な敗血症または敗血症性ショックに対して予定される又は時期が調整される。1日当たり、約0.5mg以上、好ましくは約1.6~約6.4mg、より好ましくは約1.6~3.2mgの用量でチモシンαペプチドを静脈内、持続注入又は皮下注射により毎日1~4回投与する方法。患者は免疫不全または免疫低下状態であり、チモシンαペプチドのレジメンは、患者を敗血症、重篤な敗血症又は敗血症性ショックから保護又はその重篤度を低減させるのに役立つ。【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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