The present invention relates to a sustained-release solid pharmaceutical formulation comprising (a) an active medical ingredient, (b) a pre-gelatinized starch in an amount of 10 to 90 % by weight based on the whole weight of the formulation and (c) one or more kinds of enteric ingredients.Изобретение касается твердой фармацевтической композиции с замедленным высвобождением, которая содержит (а) цилостазол, (b) предварительно желатинизированный крахмал в количестве от 10 до 90 % по массе, из расчета на общий вес композиции, и (с) один или несколько типов энтеросолюбильных компонентов и органическую кислоту.Винахід стосується твердої фармацевтичної композиції з уповільненим вивільненням, що містить (а) цилостазол, (b) попередньо желатинізований крохмаль в кількості від 10 до 90 % по масі, з розрахунку на загальну вагу композиції, і (с) один або декілька типів ентеросолюбільних компонентів і органічну кислоту.
