The present invention provides amino acid and the carboxylic acid amide by reaction with a protected glycine derivative 2 Preparation of the amino-benzoyl glycine derivative, and the compound and pivaloyloxy benzene sulfonyl chloride compound and the sulfonyl amide by reacting the carboxyl group is protected N- [O- (P- pivaloyloxymethyl benzenesulfonylamino) benzoyl] geulrisinreul manufactured next, protected N- [O- (P- pivaloyloxymethyl benzenesulfonylamino) benzoyl] geulrisinreul glass was deprotected N- [O- (P- pivaloyloxymethyl benzenesulfonylamino) benzoyl ] geulrisinreul gained, N- [a known method O- (P- pivaloyloxymethyl benzenesulfonylamino) benzoyl] glycine monosodium salt and 4H 2 O, then the production of this compound in the purified water suspension to produce a clear solution was adjusted to pH 8.0 to 8.5 with sodium ethoxide to N- [O- (P- pivaloyloxymethyl benzenesulfonylamino) benzoyl] glycine monosodium salt and 4H 2 is characterized by making the freeze-dried product of O.본 발명은 2-아미노 벤조산과 카르복실산이 보호된 글리신 유도체와 아미드 반응을 시켜 2-아미노벤조일 글리신 유도체를 제조하고, 이 화합물과 피발로일옥시 벤젠술포닐클로라이드 화합물과 술포닐아미드 반응을 시켜 카르복실기가 보호된 N-[O-(P-피발로일옥시벤젠술포닐아미노)벤조일]글리신를 제조한 다음, 보호된 N-[O-(P-피발로일옥시벤젠술포닐아미노)벤조일]글리신를 탈보호시켜 유리된 N-[O-(P-피발로일옥시벤젠술포닐아미노)벤조일]글리신를 얻고, 공지 방법으로 N-[O-(P-피발로일옥시벤젠술포닐아미노)벤조일]글리신 모노나트륨염ㆍ4H2O를 제조한 후 정제수에 이 화합물을 현탁시켜 소디움에톡시드로 pH를 8.0~8.5로 조정 맑은 용액을 제조하여 N-[O-(P-피발로일옥시벤젠술포닐아미노)벤조일]글리신 모노나트륨염ㆍ4H2O의 동결 건조 제품을 만드는 것을 특징으로 한다.
