PIERRE-HENRI STORCK,STEVEN JOHN DURRANT,JEAN-DAMIEN CHARRIER,JOHN STUDLEY,FRANCOISE YVONNE THEODORA MARIE PIERARD,BENJAMIN JOSEPH LITTLER,ROBERT MICHAEL HUGHES,DAVID ANDREW SIESEL,PAUL ANGELL,ARMANDO
申请号：
MX2014003796
公开号：
MX2014003796A
申请日:
2012.09.28
申请国别(地区):
MX
年份:
2015
代理人:
摘要：
The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention processes for preparing the compounds of this invention intermediates for the preparation of the compounds of this invention solid forms of the compounds of this invention and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I-l : wherein the variables are as defined herein. Additionally, the compounds of this invention have formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein.La presente invención se refiere a compuestos útiles como inhibidores de la proteína cinasa ATR. La invención se refiere, además, a composiciones farmacéuticamente aceptables que comprenden los compuestos de esta invención métodos para tratar diversas enfermedades, trastornos y condiciones con el uso de los compuestos de esta invención, procesos para preparar los compuestos de esta invención, intermedios para preparar los compuestos de esta invención, formas sólidas de los compuestos de esta invención, y métodos de uso de los compuestos en aplicaciones in vitro tales como el estudio de cinasas en fenómenos biológicos y patológicos, el estudio de las vías de transducción de señales intracelulares mediadas por esas cinasas, y la evaluación comparativa de nuevos inhibidores de cinasas. Los compuestos de esta invención tienen la fórmula I-1: (ver formula) en donde las variables son tal como se definan en la presente descripción. Además, los compuestos de esta invención tienen la formula II: (
