The present invention relates to 2,6-diaminopurine (DAP) for use in treating a disease caused by a nonsense mutation in a gene leading to the premature introduction of a UGA stop codon.La présente invention concerne la 2,6-diaminopurine (DAP) pour son utilisation dans le traitement d'une maladie due à une mutation non-sens dans un gène conduisant à l'introduction prématurée d'un codon stop UGA.