The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A represents a ring of formula (II) or formula (III)； ring B represents a ring of formula (IV) or formula (V)； X represents C-R5 or a nitrogen atom； R1 represents a C1-6 alkyl group； R2 represents a C1-6 alkyl group or a C3-8 cycloalkyl group； and R3, R4, and R5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a halo C1-6 alkyl group, or a C1-6 alkoxy group which can optionally be substituted with a C1-6 alkylthio group, C1-6 alkylsulfonyl group, carboxyl group, carbamoyl group, mono C1-6 alkylcarbamoyl group or di(C1-6 alkyl)carbamoyl group, and the broken line in the formula indicates the binding site for a neighboring group. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), and to the use as a preventive and/or therapeutic agent for treating hypertension, heart disease, arteriosclerosis, type 2 diabetes mellitus, diabetic complications, metabolic syndrome, and etc.Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А представляет собой кольцо формулы (II) или формулы (III)； кольцо В представляет собой кольцо формулы (IV) или формулы (V)； X представляет собой C-R5 или атом азота； R1 представляет собой C1-6алкильную группу； R2 представляет собой C1-6алкильную группу или С3-8циклоалкильную группу； R3, R4 и R5, каждый независимо, представляют собой атом водорода, атом галогена, C1-6алкильную группу, галоген-C1-6алкильную группу или C1-6алкоксигруппу, которая может быть замещена C1-6алкилтиогруппой, C1-6алкилсульфонильной группой, карбоксильной группой, карбамоильной группой, моно-C1-6алкилкарбамоильной группой или ди(С1-6алкил)карбамоильной группой； прерывистая линия в формуле указывает место связывания с соседней группой. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I), и к прим
