salts of the general formula revealed protic flutriafol 1, in which a means anion chloridic or wodorosiarczanowy (vi) or as nitric (v) or (v) or diwodorofosforowy tetrafluoroborowy, or l - wodorowinianowy or citrate or d, l - lactate or salicylanowy or metoksyoctanowy or dichlorooctanow y or metylosulfonianowy or toluenosulfonianowy or dodecylobenzenosulfonianowy.process to obtain a proton of flutriafol is that flutriafol undergo reaction with hydrochloric acid or sulfuric (vi) or nitric phosphoric (v) or (v) or tetrafluoroborowym or l - tartaric or citric or dl - lactic or salicylic or metoksyoctowym or dichlorooctowym or metylosulfonowym or toluenosulfonowym or dodecylobenzenosulfonowym in mole ratio equal to 0.8 - 1.2 flutriafol to acid, in an organic solvent, preferably methanol, at a temperature of from 20 to 100 degrees, benefit . 25 degrees celsius, in time from 5 to 15 minutes, preferably 10 minutes, after which the solvent vaporized,and then dried in vacuum oven at a temperature from 40 to 60\u00b0c, preferably 120 degrees. the object of the application is also applicable as a fungicyd\u00f3w proton of flutriafol.Ujawniono protonowe sole flutriafolu o wzorze ogólnym 1, w którym A oznacza anion chlorkowy lub wodorosiarczanowy(VI) lub azotanowy(V) lub diwodorofosforowy(V) lub tetrafluoroborowy, lub L-wodorowinianowy lub cytrynianowy lub D,L-mleczanowy lub salicylanowy lub metoksyoctanowy lub dichlorooctanowy lub metylosulfonianowy lub toluenosulfonianowy lub dodecylobenzenosulfonianowy. Sposób otrzymywania protonowych soli flutriafolu polega na tym, że flutriafol poddaje się reakcji z kwasem chlorowodorowym lub siarkowym(VI) lub azotowym(V) lub fosforowym(V) lub tetrafluoroborowym lub L-winowym lub cytrynowym lub D,L-mlekowym lub salicylowym lub metoksyoctowym lub dichlorooctowym lub metylosulfonowym lub toluenosulfonowym lub dodecylobenzenosulfonowym w stosunku molowym flutriafolu do kwasu równym 0,8 - 1,2, w środowisku rozpuszczalnika organicznego, korzystn
