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Targeted radiotherapeutic chelates for in situ immunomodulatory cancer vaccination
专利权人:
ウイスコンシン アラムナイ リサーチ ファウンデーシヨン
发明人:
ウェイチャート ジェイミー,ソンデル ポール エム.,ピンチューク アナトリー,モーリス ザカリー,オット マリオ,ベッドナーズ ブライアン,カールソン ピーター
申请号:
JP2019504113
公开号:
JP2019525937A
申请日:
2017.07.25
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要:
The disclosed methods of treating malignant solid tumors in a subject include administering to the subject an immunomodulatory dose of a radiophospholipid metal chelate compound that is differentially retained within the malignant solid tumor tissue, and At least one of the malignant solid tumors by introducing one or more agents capable of stimulating specific immune cells within the tumor microenvironment, or performing another method of in situ tumor vaccination To perform in situ tumor vaccination in the subject. In a non-limiting example, the radioactive phospholipid metal chelate compound has the formula (I): embedded image wherein R1 comprises a chelator chelated to a metal atom, wherein the metal atom is 6 An alpha, beta or Auger-emitting metal isotope with a half-life longer than time and less than 30 days. In one such embodiment, a is 1, n is 18, m is 0, b is 1, and R2 is -N + (CH3) 3.対象において悪性固形腫瘍を治療する開示される方法には、悪性固形腫瘍組織内で差次的に(differentially)保持される、免疫調節用量の放射性リン脂質金属キレート化合物を対象に投与するステップ、および、悪性固形腫瘍の少なくとも1つに、腫瘍微小環境内の特定の免疫細胞を刺激することができる1以上の薬剤を導入することによるか、またはin situ腫瘍ワクチン接種の別の方法を実施することによって、対象においてin situ腫瘍ワクチン接種を実施するステップが含まれる。限定されない例では、放射性リン脂質金属キレート化合物は、式(I)を有し、 【化1】 上式で、R1は、金属原子にキレート化されたキレート剤を含み、該金属原子は、6時間よりも長く30日未満の半減期をもつアルファ、ベータまたはオージェ放出金属同位体である。そのような一実施形態では、aは1であり、nは18であり、mは0であり、bは1であり、R2は-N+(CH3)3、である。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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