Disclosed is a method for diagnosing a genetic predisposition in a subject for diseases, disorders or conditions selected from the group consisting of diabetic kidney complications comprising kidney diseases of type 2 diabetes or type 1 diabetes, end stage renal disease (ESRD) due to type 2 diabetes, ESRD due to hypertension in type 2 diabetes, ESRD due to type 1 diabetes； cardiovascular diseases due to type 2 diabetes or type 1 diabetes such as atherosclerotic peripheral vascular disease, hypertension, ischemic cardiomyopathy, and myocardial infarction due to type 2 diabetes or type 1 diabetes； and cerebrovascular accident due to type 2 diabetes. The method comprises analyzing at least one polynucleotide to detect a single nucleotide polymorphism (SNP), in which the present of said single nucleotide polymorphism indicates that the subject is suffering from, at risk for, or suspected of suffering from said diseases, disorders or conditions. Also provided is an array or kit for diagnosing said genetic predisposition for the diseases, disorders or conditions.L'invention concerne une méthode de diagnostic d'une prédisposition génétique chez un sujet pour des maladies, troubles ou états pathologiques choisis dans le groupe constitué des complications rénales diabétiques comprenant des maladies rénales du diabète de type 2 ou du diabète de type 1, une maladie rénale de stade terminal (ESRD) due à un diabète de type 2, une ESRD due à une hypertension dans un diabète de type 2, une ESRD due à un diabète de type 1； des maladies cardio-vasculaires dues à un diabète de type 2 ou à un diabète de type 1, telles que la maladie vasculaire périphérique athéroscléreuse, l'hypertension, la cardiomyopathie ischémique et l'infarctus du myocarde dû à un diabète de type 2 ou un diabète de type 1； et l'accident vasculaire cérébral dû à un diabète de type 2. La méthode comprend l'analyse d'au moins un polynucléotide pour détecter un polymorphisme de nucléotide simple (SNP), dans lequel la
