INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION
发明人:
KLINE, Jeffrey
申请号：
USUS2016/014279
公开号：
WO2016/118723A1
申请日:
2016.01.21
申请国别(地区):
WO
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present disclosure provides a method and system for estimating the clinical responsiveness of a patient to a dose of a plasminogen activating agent to treat a thrombosis, comprising determining a concentration of α2-antiplasmin in a blood sample of the patient, determining a concentration of activated fibrinolysis inhibitor ("TAFI") in the blood sample, determining a concentration of plasminogen activator Inhibitor 1 ("PAI-1") in the blood sample, computing a clot lysis time ("CLT") based on the concentrations of a2-antiplasmin, TAFI and PAI-1 using the equation CLT = -2,813.6 +31.1 * a2-antiplasmin (percent activity) +31.1 * TAFI (percent activity) +1.49 PAI-1 (ug/L), and determining that the patient is at increased risk of hemorrhage when the computed CLT is less than a first predetermined cutoff time.La présente invention concerne un procédé et un système pour estimer la réactivité clinique dun patient à une dose dun agent activateur du plasminogène pour traiter une thrombose, comprenant la détermination dune concentration de α2-antiplasmine dans un échantillon de sang du patient, la détermination dune concentration dinhibiteur de fibrinolyse activé ("TAFI") dans léchantillon de sang, la détermination dune concentration de linhibiteur dactivateur du plasminogène 1 ("PAI-1") dans léchantillon de sang, le calcul dun temps de lyse de caillot ("CLT") sur la base des concentrations de a2-antiplasmine, TAFI et PAI-1 au moyen de léquation CLT = -2813,6 +31,1 * a2-antiplasmine (pourcentage dactivité) +31,1 * TAFI ((pourcentage dactivité) + 1,49 PAI-1 (µg/l), et la détermination que le patient présente un risque accru dhémorragie lorsque le CLT calculé est inférieure à un premier temps de coupure prédéterminé.
