The present invention is directed to a pharmaceutical composition comprising the compound suvorexant, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a concentration-enhancing polymer, and optionally a pharmaceutically acceptable surfactant. The concentration-enhancing polymer is a polymer that forms an amorphous dispersion with suvorexant, that is insoluble or almost completely insoluble in water by (a) dissolving the suvorexant or (b) interacting with the suvorexant in such a way that the suvorexant does not form crystals or crystalline domains in the polymer. A concentration-enhancing polymer is water soluble or readily disperse in water, so that when the polymer is placed in water or an aqueous environment (e.g. fluids in the gastrointestinal (GI) tract or simulated GI fluids), the solubility and/or bioavailability of suvorexant is increased over the solubility or bioavailability in the absence of the polymer.본 발명은 화합물 수보렉산트 또는 그의 제약상 허용되는 염, 농도-증강 중합체 및 임의로 제약상 허용되는 계면활성제를 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다. 상기 농도-증강 중합체는 물에 불용성이거나 거의 완전히 불용성인 수보렉산트와 함께, (a) 수보렉산트를 용해시키거나 (b) 수보렉산트가 중합체에서 결정 또는 결정질 도메인을 형성하지 않도록 하는 방식으로 수보렉산트와 상호작용하는 것에 의해 무정형 분산액을 형성하는 중합체이다. 농도-증강 중합체는 수용성이거나 물에 용이하게 분산되며, 그에 따라 중합체가 물 또는 수성 환경 (예컨대 위장(GI)관액 또는 인공 GI액) 내에 놓이는 경우, 수보렉산트의 용해도 및/또는 생체이용률이 중합체 부재시의 용해도 또는 생체이용률에 비해 증가한다.
