The present invention relates to a composite formulation for preventing or treating cancer, which comprises an Insulin-like growth factor 2 (IGF2) inhibitor and histone deacetylase (HDAC) inhibitor as active ingredients and has resistance against the HDAC inhibitor. In addition, the present invention relates to a method for predicting the response of a patient suffering from cancer to an HDAC inhibitor, which comprises the steps of: (a) determining a methylation degree at the site of H19/IGF2 imprinting control region (ICR) in a cancer tissue sample and (b) judging that the patient has low response to the HDAC inhibitor, when the cancer tissue sample shows an increase in methylation degree as compared to the normal control. According to the present invention, it is possible to overcome the resistance of a histon deacetylase inhibitor by interrupting IFG2 or STAT3. Thus, the present invention is useful for a combined therapy of an anticancer agent based on a histone deacetylase inhibitor. It is also possible to predict the resistance against an anticancer agent through a simple method including determination of methylation at the site of H19/IGF2 imprinting control region (ICR).COPYRIGHT KIPO 2017본 발명은, IGF2(Insulin-like growth factor 2) 억제제 및 HDAC(Histone deacetylase) 억제제를 유효성분으로 함유하는, HDAC 억제제 내성을 갖는 암의 예방 또는 치료용 복합제제에 관한 것이다. 또한, 본 발명은, (a) 암조직 샘플에서 H19/IGF2 ICR(imprinting control region) 부위의 메틸화 정도를 측정하는 단계, 및 (b) 정상대조군에 비하여 암조직 샘플에서 메틸화가 증가하였을 경우 HDAC 억제제에 대하여 암환자의 반응성이 낮은 것으로 판단하는 단계를 포함하는, HDAC 억제제에 대하여 암환자의 반응성을 예측하는 방법에 관한 것이다.본 발명에 의하면, IGF2 또는 STAT3 차단을 통하여 히스톤 탈아세틸화효소 억제제의 내성을 극복할 수 있기 때문에, 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제를 기반으로 하는 항암제의 병용 요법에 유용하게 이용될 수 있으며, H19/IGF2 각인 조절 부위(ICR)의 메틸화 측정이라는 간단한 방법으로 항암제 내성 여부를 쉽고 효과적으로 예측할 수 있다.
