서울대학교산학협력단;SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R&DB FOUNDATION
发明人:
김범준,김병준,김보람,BUM JOON KIM,BYOUNG JUN KIM,BO RAM KIM
申请号：
KR1020190034183
公开号：
KR1020190130471A
申请日:
2019.03.26
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要：
The present invention relates to recombinant BCG expressing HIV-1 p24 using the pMyong2 vector system and its use as an HIV-1 vaccine, wherein rBCG-pMyong2-p24, a pMyong2 vector system, contains rBCG and infected antigen presenting cells (APC). Induction of HIV-1 p24 gag expression, and high levels of HIV-1 gag-specific CD4 and CD8 T lymphocyte proliferation compared to rBCG-pAL-p24 in pAL5000 derived from the vector system , Gamma interferon ELISPOT cell induction, antibody production, and cytotoxic T cell (CTL) responses were found to induce an enhanced p24 specific immune response in vaccinated mice, rBCG-pMyong2-p24 being the same pMyong2 The vector system was found to show higher p24-specific Ab production levels than rSmeg-pMyong2-p24. Thus, by confirming that recombinant BCG expressing HIV-1 p24 using rBCG-pMyong2-p24 according to the present invention induces an enhanced immune response to HIV-1 infection in a mouse model system, rBCG-pMyong2-p24 It is expected to be used as a major vaccine in heterologous prime-boost vaccine strategies for HIV-1 infection.본 발명은 pMyong2 벡터 시스템을 이용하여 HIV-1 p24를 발현하는 재조합 BCG 및 이의 HIV-1 백신으로의 이용에 관한 것으로, pMyong2 벡터 시스템인 rBCG-pMyong2-p24가 rBCG 및 감염된 항원제시세포(APC)들에서 HIV-1 p24 gag 발현 증가를 유도하며, 벡터 시스템에서 유래된 pAL5000에서 rBCG-pAL-p24와 비교하여 rBCG-pMyong2-p24가 높은 수준의 HIV-1 gag-특이적 CD4 및 CD8 T 림프구 증식, 감마 인터페론 ELISPOT 세포 유도, 항체 생산 및 세포독성 T 세포(CTL) 반응에 의해 입증된 바와 같이 백신 접종한 마우스에서 향상된 p24 특이적 면역 반응을 유도하는 것을 발견하였고, rBCG-pMyong2-p24는 동일한 pMyong2 벡터 시스템에서 rSmeg-pMyong2-p24보다 높은 p24-특이적 Ab 생산 수준을 보이는 것을 확인하였다. 따라서, 본 발명에 따른 rBCG-pMyong2-p24를 사용하여 HIV-1 p24를 발현하는 재조합 BCG가 마우스 모델 시스템에서 HIV-1 감염에 대해 향상된 면역 반응을 유도하는 것을 확인함으로써, rBCG-pMyong2-p24는 HIV-1 감염에 대한 이종 프라임-부스트 백신 전략에서 주요 백신으로서 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
