The present invention relates to a bicyclic heterocyclic amide derivative represented by the following formula (1) and its pharmaceutically acceptable salt, which is useful as an antitumor agent capable of inhibiting sphere formation ability of excellent cancer cells and capable of oral administration, : In the formula, the ring Q 1 is an optionally-substituted C 6-10 aryl group, etc.； R 1 and R 2 are independently a hydrogen atom, etc.； W 2 is an optionally-substituted C 1-4 alkylene group； W 2 is -NR 3a C (O) -, etc., wherein R 3a is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group； Cy 1 is a group of the following formula (11)； Ring Q <； 2 >； is an optionally -substituted benzene ring, etc.； n and m are independently 0, 1 or 2, where n and m are not simultaneously 0； X is NR <； 5 >； and the like； R 5 is a hydrogen atom or the like； p is 1, 2, 3, 4 or 5； R <； 4 >； is independently a hydrogen atom when two or more are present.본 발명은 우수한 암세포의 스피어(sphere) 형성능의 억제 작용을 가지며 경구 투여 가능한 항종양제로서 유용한, 하기 화학식 (1)로 표시되는 바이사이클릭 헤테로사이클릭 아미드 유도체 및 그의 약학적으로 허용가능한 염을 제공한다: 화학식에서, 고리 Q1은 선택적으로-치환된 C6-10 아릴기, 등이고； R1 및 R2는 독립적으로 수소 원자, 등이며； W2는 선택적으로-치환된 C1-4 알킬렌기이고； W2는 -NR3aC(O)-, 등이며, 여기서 R3a는 수소 원자 또는 C1-6 알킬기이고； Cy1는 하기 화학식 (11)의 기이며； 고리 Q2 는 선택적으로-치환된 벤젠 고리, 등이고； n 및 m은 독립적으로 0, 1 또는 2이며, 여기서 n 및 m은 동시에 0은 아니고； X는 NR5 등이며； R5는 수소 원자 등이고； p는 1, 2, 3, 4 또는 5이며； R4는 둘 이상 존재하는 경우 독립적으로 수소 원자 등이다.
