The present invention relates to new statin intermediates of the general formula 1, as well as providing pitavastatin, rosuvastatin, a method of making a cerivastatin and fluvastatin, using the intermediate body. (In the formula, it is n = 1,2,3, Ar is a phenyl group, C. 1. ~C. 4. Alkyl or of C. 6. ~C. 10. of phenyl group substituted with an aryl, naphthyl group, C. 1. ~C. 4. of alkyl or C. 6. ~C. 10. replaced with. aryl naphthyl group, anthracene group, or C. 1. ~C. 4. of alkyl or C. 6. ~C. 10. is an aryl in substituted anthracene group, R. 1. The C. 1. ~C. 8. of alkyl, secondary alkyl, tertiary alkyl, aryl or aralkyl.).BACKGROUND.本発明は、一般式1で表される新規なスタチン中間体、並びに該中間体を用いてピタバスタチン、ロスバスタチン、セリバスタチン及びフルバスタチンを製造する方法を提供する。(式中、n=1、2、3であり、Arは、フェニル基、C1~C4のアルキル若しくはC6~C10のアリールで置換されたフェニル基、ナフチル基、C1~C4のアルキル若しくはC6~C10のアリールで置換されたナフチル基、アントラセン基、又はC1~C4のアルキル若しくはC6~C10のアリールで置換されたアントラセン基であり、R1はC1~C8のアルキル、2級アルキル、3級アルキル、アリール又はアラルキルである。)【選択図】なし
