The present invention provides a composition for including the immediate-release formulation of tumor apoptosis inducing agent, a sustained release formulation of a tumor therapeutic agent, and a pharmaceutically acceptable carrier, and delivered to a patient a tumor therapeutic agent to. It can be administered apoptosis inducing agent of the carrier in a pharmaceutically acceptable before or simultaneously with the composition. It can also be used (for example, crosslinked gelatin) microparticles or nanoparticles (eg paclitaxel) therapeutics. It can be applied to the skin agent bioadhesive coating the nanoparticle or microparticle. It is also possible to make use of microspheres to agglomerate to block the entrance of the lymphatic vessels of the bladder in order to delay the clearance of microparticles from the lymphatic system. The present invention is also directed to targeting drug delivery to tumor peritoneal cavity, bladder tissue, kidney using microparticles and nanoparticles (PLGA) lactic acid-glycolic acid copolymer and gelatin encapsulated drug.本発明は、腫瘍アポトーシス誘導薬の速放性製剤と、腫瘍治療薬の徐放性製剤と、薬学的に許容される担体とを含む、腫瘍治療薬を患者に送達するための組成物を提供する。この組成物と同時またはそれより前に薬学的に許容される担体中のアポトーシス誘導薬を投与することができる。治療薬(例えばパクリタキセル)のナノ粒子または微小粒子(例えば架橋ゼラチン)を用いることもできる。ナノ粒子または微小粒子に生体接着性コーティング剤で剤皮を施すことができる。リンパ系からの微小粒子のクリアランスを遅延させるために膀胱のリンパ管の入口を封鎖するように凝集するミクロスフェアを利用することもできる。本発明はまた、薬物を封入したゼラチン及び乳酸グリコール酸共重合体(PLGA)のナノ粒子及び微小粒子を用いて腹腔、膀胱組織、腎臓の腫瘍への薬物送達を標的指向化する。
