One embodiment of the invention provides a method for administering tasimelteon to a human patient that comprises orally administering an effective dose of tasimelteon under fasted conditions. Fasted conditions may comprise administering the tasimelteon without food, no food at least 1/2 hour prior to administration, no food at least 1 hour prior to administration, no food at least 1-1/2 hours prior to administration, no food at least 2 hours prior to administration, no food at least 2-1/2 hours prior to administration, or no food at least 3 hours prior to administration. According to such embodiments, tasimelteon may be administered, for example, at a dose of 20 mg/d. Tasimelteon may be administered where, for example, the patient is being treated for a circadian rhythm disorder or for a sleep disorder, including, for example, Non-24 Disorder.Un mode de réalisation de l'invention concerne un procédé d'administration de tasimeltéon à un patient humain, qui consiste à administrer par voie orale une dose efficace de tasimeltéon dans des conditions de jeûne. Par conditions de jeûne, on entend l'administration du tasimeltéon sans aliments, sans prise d'aliments au moins 1/2 heure avant l'administration, sans prise d'aliments au moins 1 heure avant l'administration, sans prise d'aliments au moins 1,5 heure avant l'administration, sans prise d'aliments au moins 2 heures avant l'administration, sans prise d'aliments au moins 2,5 heures avant l'administration, sans prise d'aliments au moins 3 heures avant l'administration. Selon ces modes de réalisation, le tasimeltéon peut être administré, par exemple, à une dose de 20 mg/jour. Le tasimeltéon peut être administré, par exemple, quand le patient est traité pour un trouble du rythme circadien ou pour un trouble du sommeil, y compris, par exemple, le trouble associé à un rythme circadien autre que 24 heures.
