In the present invention, novel 1,1-dimethyl-biguanide glycinate The salt was synthesized, it was named La metformin glycinate. The salts represent advantages over other metformin salts. These advantages are, first, the counter ion is glycine shows a hypoglycemic effect alone in that they caused. In addition, the salt is up to higher plasma levels than those made of metformin hydrochloride, shows a faster absorption. The synthesis for this purpose is an ion-exchange column using, by emitting hydrochloride counter-ion to create a glass metformin Then, by dissolving the release of the metformin base to the aqueous medium after, the addition of glycine at room temperature under constant stirring, and then Then heated to obtain a concentrated solution of the obtained product, and adding an organic solvent which does not react with the present composition and the glycine is insoluble in order to promote the crystallization of my lead to insolubility and saturated medium medium After which all this is for the excess glycine to precipitate separated by filtration The filtrate is again concentrated to thereby make the metformin glycinate salt precipitate was prepared from metformin hydrochloride salt.본 발명에서는, 신규한 1,1-디메틸비구아니드 글리시네이트 염을 합성하였으며, 이를 메트포르민 글리시네이트라 명명하였다. 이 염은 다른 메트포르민 염을 뛰어넘는 장점들을 나타낸다. 이러한 장점들은, 첫째로, 글리신 반대이온이 단독으로 저혈당 효과를 나타낸다는 점에서 기인한다. 또한, 이 염은 메트포르민 히드로클로라이드로 제조된 것보다 더 높은 혈장 농도에 이르는, 더욱 빠른 흡수를 나타낸다. 상기 합성은 이러한 목적을 위한 이온-교환 컬럼을 사용하여, 히드로클로라이드 반대이온을 방출시킴으로써 유리 메트포르민을 생성시키고 이어서, 상기 방출된 메트포르민 염기를 수용성 매질에 용해시킨 뒤, 지속적인 교반 하에 상온에서 글리신을 첨가한 다음 이어서 얻은 생성물을 농축 용액을 얻을 때까지 가열하고, 존재하는 성분들과 반응하지 않는 유기용매를 첨가하고 상기에서 글리신은 매질 내 불용해성을 야기하고 포화된 매질의 결정화를 촉진하기 위하여 불용성이고 이 모든 것은 과량의 글리신을 침전시키기 위한 것이며 이후 이는 여과에 의해 분리하고 상기 여과액은 메트포르민 글리시네이트 염의 침전을 이룰 때까지 다시 농축시킴으로써, 메트포르민 히드로클로라이드 염으로부터 합성하였다.
