VULF M. Majkl (US),ВУЛФ М. Майкл (US),BOJLAN Majkl O. (US),БОЙЛАН Майкл О. (US)
申请号：
RU2016128889
公开号：
RU0002711478C2
申请日:
2014.12.17
申请国别(地区):
RU
年份:
2020
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: method of treating obesity, type II diabetes or metabolic syndrome using a composition containing a pharmaceutically effective amount of a gastric inhibitory polypeptide (GIP) molecular antagonist, as well as a method for reducing adipose tissue accumulation in the liver, reducing adipose tissue accumulation in the omentum or reducing the accumulation of the subcutaneous fat tissue using the composition containing a pharmaceutically effective amount of the molecular GIP antagonist. Also disclosed is a molecular GIP antagonist. Molecular GIP antagonist comprises a light chain variable domain and a heavy chain variable domain, where the variable light chain domain has 100 % identity with the amino acid sequence SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18 or SEQ ID NO: 19, and the heavy chain variable domain has 100 % identity with the amino acid sequence SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29 or SEQ ID NO: 30.EFFECT: group of inventions provides reduced rate of weight gain, low synthesis and accumulation of lipids.19 cl, 19 dwg, 3 exПредложены способ лечения ожирения, диабета II типа или метаболического синдрома с использованием композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество молекулярного антагониста желудочного ингибиторного полипептида (GIP), а также способ снижения накопления жировой ткани в печени, снижения накопления жировой ткани в сальнике или снижения накопления подкожной жировой ткани с использованием композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество молекулярного антагониста GIP. Предложен также молекулярный антагонист GIP. При этом молекулярный антагонист GIP содержит вариабельный домен легкой цепи и вариабельный домен тяжелой цепи, где вариабельный домен легкой цепи имеет 100% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18 или SEQ ID NO: 19, а вариабельный домен тяжелой цепи имеет 100% идентичности с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29 или SEQ ID NO: 30. Группа изобрет
