The present invention relates to the use of GMFB as a biomarker for the early diagnosis and disease course progression of diabetic retinopathy, the use of GMFB as a therapeutic target for diabetic retinopathy, a GMFB interference agent and the use of GMFB interference agent. Compared with the prior art, the present invention confirms that in STZ-induced Type I diabetes (TIDM) rats, the GMFB content in the vitreous body is significantly increased at the early stage of the disease. First confirming that the GMFB content is decreased gradually, with the condition progression of DR which can be dynamically detected and first confirming that interference to the GMFB expression of a DR rat can protect the visual function. First confirming that the GMFB mechanism mediates retinal degeneration, comprising causing a decrease in glutamine synthetase of Muller cells, leading to the death of ganglion cells, and inducing autophagy of photoreceptor cells toe.La présente invention concerne lutilisation de GMFB en tant que biomarqueur pour le diagnostic précoce et la progression de la rétinopathie diabétique (DR), lutilisation de GMFB en tant que cible thérapeutique pour la rétinopathie diabétique, un agent dinterférence de GMFB et lutilisation de lagent dinterférence de GMFB. Par comparaison à létat de la technique, la présente invention confirme que chez des rats présentant un diabète de type I induit par la STZ (TIDM), la teneur en GMFB dans le corps vitré est considérablement augmentée à un stade précoce de la maladie. Une première confirmation que la teneur en GMFB est progressivement diminuée, avec la progression de létat de la DR qui peut être détectée de manière dynamique et une première confirmation que linterférence de lexpression de GMFB chez un rat présentant une DR permet de protéger la fonction visuelle. Une première confirmation que le mécanisme de GMFB sert dintermédiaire à la dégénérescence rétinienne, consistant à provoquer une diminution de la glutamine synthétas
