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Olfm4+小肠干细胞清除小鼠模型的构建及其效果评估
- 作 者:
-
施晨怡;
赵冰;
- 作者机构:
-
复旦大学生命科学学院;
- 关键词:
-
小肠干细胞;
Sox9;
Olfm4;
出生后发育;
- 期刊名称:
- 复旦学报(自然科学版)
- i s s n:
- 0427-7104
- 年卷期:
-
2024 年
63 卷
002 期
- 页 码:
- 268-275
- 摘 要:
-
小肠是人体中负责消化吸收的主要器官,其具有强大的自我更新能力,主要得益于小肠隐窝基底部的小肠干细胞,平均3~7天就会完全更新一次.LGR5是小肠干细胞最典型的标志物,而嗅素4(Olfactomedin 4,Olfm4)是新的小肠干细胞标志物,在出生后阶段其与LGR5的表达会有差异.成体中,当LGR5+小肠干细胞受到损伤时,+4储备干细胞、肠分泌细胞等可以转变为LGR5+小肠干细胞来补充LGR5+小肠干细胞的损失.为了探究在出生后发育阶段LGR5+小肠干细胞并未成熟时,是否会有某种细胞类群补充小肠干细胞对功能,借助转基因小鼠,在出生后9天开始杀死Olfm4+小肠干细胞,并通过HE染色、QPCR和免疫组化等方法鉴定小肠功能.结果显示,在出生后阶段杀伤Olfm4+小肠干细胞,并不会影响小肠结构和小鼠的存活,并猜测可能是Sox9阳性的小肠祖细胞补偿了 Olfm4+小肠干细胞的功能.
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